Главная Наука.Культура. Жизнь Новая терапия уничтожает смертельную опухоль мозга за считанные дни

Новая терапия уничтожает смертельную опухоль мозга за считанные дни

через Исмаил
0 комментарий 78

Новая терапия, CAR-T-клеточная терапия, уничтожает смертельно опасные опухоли головного мозга при глиобластоме за считанные дни. Источник: Ars Neurochirurgica / Wikimedia Commons / CC BY 4.0
72-летнему мужчине, у которого был диагностирован очень агрессивный тип рака, известный как глиобластома, сделали сканирование мозга, которое показало, что его опухоль значительно уменьшилась всего через несколько дней после лечения.

У двух других людей с аналогичным диагнозом рака не было таких положительных результатов, но инновационное лечение дает надежду людям с этим агрессивным типом рака. В остальном лекарства от глиобластомы не существует.

Глиобластома является одним из самых смертоносных видов рака. Он начинается с опорных клеток в центральной нервной системе и быстро распространяется, перерастая в раковые образования. Более того, согласно исследованию, до 95 процентов людей с глиобластомой не живут дольше пяти лет.

CAR-T-клеточная терапия может помочь в лечении глиобластомы

Исследователи из Массачусетского общего онкологического центра в США пришли к выводу, что лечение, называемое CAR-T-клеточной терапией, которое использует собственную иммунную систему пациента, может работать против глиобластомы.

Эта терапия, уже используемая для лечения рака крови, эффективна в обнаружении и атаке раковых клеток. Т-клетки пациента извлекаются из его тела, модифицируются для выявления специфических маркеров на раковых клетках, а затем вводятся обратно в организм посредством инфузии.

Часто при глиобластоме существует модифицированная версия белка, называемого рецептором эпидермального фактора роста (EGFR), который может быть мишенью для лечения CAR-T-клетками. Однако глиобластома имеет различные формы, что затрудняет модификацию Т-клеток.

НОВАЯ ТЕРАПИЯ CAR-T-КЛЕТКАМИ, НАПРАВЛЕННАЯ НА EGFRVIII С СЕКРЕТИРУЕМЫМ EGFR Т-КЛЕТОЧНЫМ ЭНГАГЕРОМ, ВЫЗВАЛА БЫСТРЫЙ ОТВЕТ У ТРЕХ ПАЦИЕНТОВ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ГЛИОБЛАСТОМОЙ, НО У ДВУХ ИЗ ТРЕХ ОТВЕТОВ ОН БЫЛ ПРЕХОДЯЩИМ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С КРАТКИМ ОТЧЕТОМ, ЧТОБЫ ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПОЛНЫМ ТЕКСТОМ ИССЛЕДОВАНИЯ: HTTPS://T.CO/KYAM6U9DR1 PIC.TWITTER.COM/COZ4YNAZC0

— NEJM (@NEJM) 13 МАРТА 2024 Г.

Чтобы решить эту проблему, исследователи определили, как стимулировать CAR-Т-клетки к выработке антител, которые также ищут нормальные EGFR. Эти белки обычно находятся не в клетках мозга, а в раковых клетках. Следовательно, это предлагает дополнительный способ обнаружения своей цели, сообщает ScienceAlert.

В лабораторных тестах, предшествовавших испытаниям на людях, терапия Т-клеточной молекулой антител (TEAM) показала многообещающие результаты, собирая Т-клетки в месте опухоли и привлекая больше Т-клеток для борьбы с раком.

Клиническое исследование фазы 1 INCIPIENT было направлено на то, чтобы выяснить, является ли это лечение безопасным и может ли оно быть полезным для лечения глиобластомы.

Испытания на людях с участием 3 пациентов с диагнозом глиобластома

Для исследования были отобраны только три пациента, у всех был диагностирован один из видов глиобластомы.

Первый пациент, 74-летний мужчина, пробовал обычные лекарства и лучевую терапию для лечения опухоли, но через год у него случился рецидив. После инфузии Т-клеток CARv3-TEAM-E лечение начало давать результаты. Всего через день МРТ показало, что опухоль значительно уменьшилась.

В течение нескольких месяцев первому пациенту пришлось сделать еще одну операцию, потому что рак снова начал распространяться, несмотря на более ранний прогресс, обнаруженный при сканировании.

Аналогичная ситуация была с 57-летней женщиной, у которой была большая опухоль глиобластомы в левой части мозга. Ее опухоль почти исчезла через пять дней после терапии, но в конечном итоге она снова начала расти уже через месяц.

У третьего участника, 72-летнего мужчины, не было никаких признаков рецидива рака после лечения. Единственными побочными эффектами были лихорадка и небольшие узелки в легких, которые быстро исчезли.Из-за этих положительных результатов исследователи надеются продолжить изучение этого нового метода иммунотерапии, сообщает ScienceAlert.

СВЯЗАННЫЕ ПОСТЫ

Оставить комментарий

Этот веб-сайт использует файлы cookie для улучшения вашего опыта. Мы будем считать, что вы согласны с этим, но вы можете отказаться, если хотите. Принимать